阿斯利康新冠疫苗获批在泰紧急授权使用

阿斯利康新冠疫苗获批在泰紧急授权使用

本报讯（言之编译） 泰国食品药品委员会秘书长派讪医师透露，食药委已经批准了在意大利生产的阿斯利康制药公司的新冠疫苗授权紧急使用申请，首批5万剂疫苗将于下月抵泰。

他介绍，自12月22日起，阿斯利康公司提交了多达1万页纸的报告，申请在泰国获得紧急使用授权。食药委在充分考虑疫苗的效力、质量和安全问题后，批准了上述申请。该疫苗首批共5万剂，将于2月份内抵泰。

他还介绍，本次批准紧急使用的授权期为1年，疫苗抵达泰国后，卫生部医疗科学厅还会对疫苗的品质按照该公司规定的质控标准进行抽样检测，之后才会向公众提供接种。之后该公司将在3、4月份分批交付剩余的15万剂疫苗。

派讪医师表示，阿斯利康制药与暹罗生物科学在泰国生产的新冠疫苗，因产地在国内将另行申请，在获得批准后可以立即在5月份内在国内开始接种。

他表示，泰国的疫苗接种时间表仍然按照既定的计划，即3月份引进中国科兴公司（Sinovac）的80万剂疫苗；4月份引进100万剂；5月份则交付阿斯利康的2600万剂疫苗，之后再追加采购3500万剂。而下月即将来泰的5万剂疫苗，被归在追加采购的3500万剂之中，而这组疫苗也是泰国首个批准紧急授权使用的新冠疫苗。

针对反对党派议员对泰国政府、阿斯利康制药与暹罗生物科学合作生产疫苗的质疑，卫生部助理部长萨提21日在国会回应时表示，暹罗生物科学公司具备生产该疫苗的资质，如果对三方的合作有异议，可以向国家疫苗院申请公开相关的合同细节，但有关阿斯利康制药公司的部分信息，疫苗测试的报告等，因涉及商业机密无法公开。