卫生部：泰国仍按原计划采购中国疫苗

卫生部：泰国仍按原计划采购中国疫苗

本报讯（言之编译） 巴西布坦坦研究所近日公布，中国科兴生物（Sinovac Biotech）研发的灭活新冠疫苗整体有效率（general efficacy）为50.4%，引发泰国对该疫苗有效性的担忧。对此，卫生部医疗科学厅素帕吉13日表示，该报告不对泰国采购中国疫苗计划构成影响，但泰国将会要求科兴公司提供上述实验的相关数据。

素帕吉医师表示，巴西最新公布最终研究报告的疫苗与泰国准备向中国采购的200万剂的疫苗是同一款，目前泰国方面已经直接向科兴公司索要相关的报告，目前正等待科兴公司回应，才知道整个实验的真实情况如何。另外，疫苗在提交食品药品委员会申请批准时，肯定会公布相关的必要数据。

“根据我们对该研究结果的关注，所谓的‘整体有效率50.4%’意思是注射疫苗和未注射疫苗参照组的对比，完全无感染的几率达到50.4%。但要注意的是这些疫苗是在疫情最为严重的地区接种，而且接受接种的大部分志愿者都是感染风险最高的医护人员，这也会影响到整体的感染率。”素帕吉医师说。

他表示，如果针对更广泛的普通民众接种，上述有效率将会更高。另外，此前公布的保护效力78%的结果，指的是需要医疗救治的轻症保护效力，而该疫苗对需要上呼吸机的重症的保护率则达到100%，所以这些保护效力数据都需要纳入综合、仔细的考虑。

“上述数据只是疫苗产商和研究所的报告，我们还需要等待官方的正式回复。因为现在所看到的新闻，不会影响泰国的疫苗接种计划，一切还会按照原来的计划进行，但如果未来出现什么变数，得到时候再来调整。现在可以肯定的是还没有受到影响，一切仍按原计划进行，2月份将可以正常开始接种疫苗。”素帕吉医师说。

他还表示，无论是哪个公司的疫苗，只要有第三期实验结果出来，包括辉瑞、莫德纳以及阿斯利康的疫苗，现在公布的保护效力都还只是短期的实验结果。最终的完整实验结果还需要至少一年半的时间才能得出，届时才知道真正的保护效力，和并发症如何。

他还介绍，与其它两家公司mRNA疫苗相比，中国的灭活疫苗走的是传统路线，而且中国的数据显示已经对中国军人、医务人员数十万人接种，目前尚未发现任何严重副作用的记录。

他强调，所有疫苗的引进都需要在保护效力、疫苗品质、疫苗存放条件以及价格、数量之间进行综合考虑。同时也需要民众相信，所使用的疫苗必须获得足够的保护效力，这一点上世界卫生组织给定的标准是50%，而且副作用不能高。

据报道，当地时间1月12日，巴西布坦坦研究所（Butantan Institute）公布了科兴疫苗试验的最终报告，在巴西进行的后期试验结果显示，中国科兴生物（Sinovac Biotech）研发的灭活新冠疫苗对重症的保护效力为100%，对需要医疗救治的轻症保护效力为77.96%，整体有效率（general efficacy）为50.4%。但外界解读为这一数字勉强符合全球监管机构要求的门槛，但远低于上周巴西宣布的78%。