泰国公布新型新冠抗体检测试剂盒

本报讯(言之编译) 卫生部医疗科学厅6日公布一项自行研发的用于检测新冠肺炎抗体的试剂,该试剂盒可以同时进行IgG及IgM血清抗体检测。试剂盒首批将分发给全国各卫生区,用于调查全国范围的新冠肺炎患病率,之后该试剂盒将配合卫生部缩减隔离时间10天措施使用,为开放国门提供保障。

医疗科学厅代理厅长素帕吉医师透露,该厅研发的严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)试剂盒,已经通过测试,对新冠病毒的检测准确率超过90%,目前该试剂盒正在向食药委申请注册中,预计将在1个月后可以投入使用。

他表示,如果顺利通过注册,医疗科学厅将将其用于全国6万多泰国人的新冠抗体检测中,并将分配到全国所有12个卫生健康分区,每个区可以获得5000套试剂盒,可以对5000个人进行检查,以调查泰国国内的新冠肺炎患病率,如果检查结果证明泰国的患病率非常低,则预示着泰国应该继续保持当前的防疫措施。

他介绍,目前医疗科学厅有能力每周生产3000套该试剂盒,并准备向感兴趣的民企转让相关的技术,进行商业生产和销售。目前泰国完全有能力自行生产该试剂盒,成本可以控制在每剂150铢左右,但如果从国外进口,价格在300-500铢不等。

素帕吉医师介绍,目前新冠肺炎检测的主流方式仍然以RT-PCR核酸检测为主,在感染病毒后的检测准确率较高,但在对隔离人员进行抗体检测时,特异性抗体IgM检测能确认该人不久前曾感染新冠病毒,仍具备传播疾病的风险;而一旦测出IgG抗体值较高,则可以间接判断该患者已经感染新冠病毒一段时间,不再具备传播病毒的风险。

“特异性抗体IgM一般在患者已经感染过病毒,但感染时间不久,但IgG抗体则一般在感染病毒很久后才会出现。在看题测试实际操作中,检测出IgM抗体,则必须进行RT-PCR检测,进行再次确认。”素帕吉医师说。如果RT-PCR检测结果为阳性,但IgG抗体为阴性,则显示该患者感染时间还不长,可以追溯其旅行史;如果RT-PCR检测结果为阳性,同时IgM抗体检测也为阳性,也意味着该患者刚感染病毒,仍有传播疾病的风险;如果RT-PCR检测结果为阳性,同时又发现IgG抗体为阳性,则意味着该患者感染病毒较久。不久前博他仑府缅甸劳工发现的结果就是这一种。