阿努廷：最快9个月后有新冠疫苗可用

阿努廷：最快9个月后有新冠疫苗可用
泰国疫苗研发两条技术线路进展顺利 人体实验样本不足正与邻国协商合作

本报讯（言之编译） 副总理兼卫生部长阿努廷25日表示，泰国的疫苗研发进展顺利，其中BioNet-Asia公司负责的DNA疫苗小鼠实验的结果令人满意。而由朱拉医学院团队负责的mRNA疫苗已经完成第2阶段的猴子实验。如果一切顺利，泰国有望在9个月后即可有疫苗可用，政府在疫苗研发方面将会全力提供支持。

25日，阿努廷与泰国负责新冠疫苗研发的BioNet-Asia公司代表会谈后作上述表示。他说，目前BioNet-Asia公司正在和食品药品委员会以及卫生部医疗科学厅商讨有关准备进行人体实验的细节。

食品药品委员会副秘书长素拉措医师表示，食药委方面将加快对新冠疫苗研发的审批，一旦申请和安全报告提交上来，食药委将可以在不超过一周的时间即可审核完毕并批准人体实验。

此外，副总理兼卫生部长阿努廷还于24日与朱拉隆功大学医学院新冠疫苗研发团队进行会谈。他透露，泰国政府在新冠疫苗研发方面准备投入30亿铢，这些资金来自政府贷款法案。

朱拉隆功大学医学院新冠疫苗研发团队负责人杰迪教授指出，该团队负责的mRNA疫苗已经完成猴子实验的第二针疫苗主持，预计需要2周的观察时间。完成猴子实验后，预计将可在10月份进入人体实验。

他说，由于泰国感染新冠肺炎的人数较少，泰国人群总体的免疫程度非常低，所以团队不得不联系感染率较高的周边国家协助参与人体阶段实验。目前已经有7个国家有合作意向，其中包括印度尼西亚、马来西亚等感染率较高的邻国。他强调，如果泰国真发生二次疫情爆发情况，研究团队将优先在国内进行人体实验。

杰迪教授还指出，人体试验必须建立在猴子实验获得成功的基础上。猴子实验成功后，泰国将生产1万支原型疫苗用于人体实验。目前泰国方面还没有开始进行志愿者样本群体设计，但初步会考虑像国外一样先从2个年龄群体人员筛选志愿者，一个是18至55岁中青年群体，另外一个是60至80岁中老年人群体。

他介绍，在自主研发疫苗的同时，泰国也会继续关注国外疫苗研发的新进展，因为泰国的mRNA疫苗研发进度比起国外来至少慢了6个月。但随着国外该类型疫苗获得更进一步的成功，也让泰国团队更有信心，获得成功的机会也更大。