卫生部确认68人在接种疫苗后死亡

卫生部确认68人在接种疫苗后死亡

本报讯（南云编译）卫生部正式公布接种新冠肺炎疫苗不良反应报告，确认截止目前尚未有任何一例病例因接种疫苗导致死亡。在接种疫苗后死亡的68例个案中，目前专家组已经确认13起与接种疫苗无关。官方还表示，接种阿斯利康疫苗后出现不良反应情况要高于科兴疫苗。

卫生部疾控厅紧急卫生安全及疾控局局长彻威讪医师表示，泰国自2月28日起开始接种疫苗，截止6月16日，一共接种了700万零3783剂疫苗，其中接种科兴疫苗321万4385剂，其中出现不良反应需要住院治疗的病例有993例，比例为每10万剂疫苗有20例。科兴疫苗中，出现不良反应的具体比例如下：头晕20%，恶心15%，头痛12%，呕吐8%，麻疹7%，肌肉酸痛6%，腹泻5%，皮肤瘙痒4%，大致与其它类疫苗接种后出现的症状类似。

阿斯利康疫苗方面，一共接种了194万3693剂，出现不良反应并需要住院治疗的有472例，比例为每10万剂出现24例；比科兴疫苗稍高。不良反应比例情况如下：发热31%，头痛27%，头晕21%，恶心21%，呕吐20%，肌肉酸痛15%，乏力13%，腹泻7%。

彻威讪医师表示，目前报告，一共有68人在接种新冠疫苗之后死亡，中央接种疫苗不良反应事件诊断专家组经过讨论，确认有13人的死亡与接种疫苗及疫苗本身有关，在接种疫苗后死亡属于巧合事件（Coincident events），其中包括急性心肌缺血8例，血栓1例，肺部血栓1例，脑膜炎1例，腹部出血1例，由脑部血管异常引发的脑溢血1例。另外还有55例还在进一步调查中，部分病例在16日的会议上已经有初步结论，预计会在下周做详细报告。

他还介绍，中央的接种疫苗不良反应事件诊断专家组会综合地方上或当地议员提交的死者的严重不良反应报告，明确疫苗接种后的具体症状、接种时间，出现不良反应的时间，患者本身的基础疾病及治疗情况等各方面的信息。之后再从7个方面来作出判断。考虑的7方面因素包括：1.是否与疫苗有关；2.是否与疫苗品质有关；3.是否与疫苗接种服务有关；4.是否与接种疫苗的非生理因素有关；5.与疫苗无关，只是仅仅在接种后死亡的巧合事件；6.尚无法得出与疫苗有关的准确结论；7.所掌握资料和证据尚不充分情况。

他还解释，上述第1、2种情况，从源头上就有防范措施，每批疫苗都会经过严格的品质检测，但对于存疑的个案，会收集已接种过的疫苗瓶来检测分析。第5种情况，必须能明确解释死者的具体死因。而第6种情况，患者死因明确，但与疫苗的关联还需要深入探析，所以需要进一步收集材料，看是否出现类似的案例，或是否有其它结论。